ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DDGI ) ने कल सुरक्षा चिंताओं के कारण मरीजों और स्वास्थ्य पेशेवरों को एक लोकप्रिय एंटासिड डाइजीन जेल का उपयोग बंद करने की सलाह दी। दवा निर्माता एबॉट ने विवादित उत्पाद को स्वैच्छिक रूप से वापस लेने की पहल की है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने कई देशों से इन उत्पादों के दूषित होने और कई स्वास्थ्य जटिलताओं के कारण होने की शिकायतों की जांच के बाद जून में सात मेड-इन-इंडिया कफ सिरप को लाल झंडी दिखा दी।
संयुक्त राष्ट्र संगठन की जांच में कफ सिरप में डायथिलीन और एथिलीन ग्लाइकॉल का उच्च स्तर पाया गया था, जिसके कारण दुनिया भर में कई मौतें हुईं। उसी महीने, भारत सरकार ने 14 निश्चित-खुराक संयोजन (HDC) दवाओं पर प्रतिबंध लगा दिया, जिनमें निश्चित खुराक अनुपात में दो या दो से अधिक सक्रिय तत्व शामिल थे। क्योंकि उन्हें एक विशेषज्ञ पैनल द्वारा चिकित्सीय औचित्य की कमी पाई गई थी।
वास्तव में, विशेषज्ञ पैनल ने पाया था कि इन एफडीसी के लिए “कोई चिकित्सीय औचित्य नहीं है” और इसमें मनुष्यों के लिए “जोखिम” शामिल हो सकता है। व्यापक सार्वजनिक हित में, अधिसूचना, विशेषज्ञ समिति की सिफारिशों के आधार पर जारी की गई है। ड्रग्स टेक्निकल एडवाइजरी बोर्ड ने कहा कि ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 की धारा 26 ए के तहत इस एफडीसी के निर्माण, बिक्री या वितरण पर रोक लगाना आवश्यक है।
नियमित अंतराल पर, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) दवा बैचों को चिह्नित करता है। जो गुणवत्ता मानदंडों पर खरा उतरने में विफल रहे हैं। जुलाई में, इसने दवा के 51 बैचों को “मानक गुणवत्ता के नहीं” होने के लिए चिह्नित किया था, जिसमें व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली दवाएं जैसे सन फार्मा लेबोरेटरीज द्वारा निर्मित रोसुवास्टेटिन, दवा संयोजन टैम्सुलोसिन हाइड्रोक्लोराइड और सिप्ला द्वारा निर्मित डस्टास्टराइड टैबलेट शामिल थे।
लोकलसर्किल को पिछले 6 महीनों में नागरिकों से भारत में दवाओं की सुरक्षा के बारे में चिंता व्यक्त करने वाले हजारों इनपुट प्राप्त हुए हैं। दवाओं से पीड़ित परिवारों की चिंताओं को मापने के लिए, विशेष रूप से दुष्प्रभावों के बारे में, लोकलसर्कल्स ने एक राष्ट्रीय सर्वेक्षण किया। सर्वेक्षण को भारत के 341 जिलों में स्थित नागरिकों से 22,000 से अधिक प्रतिक्रियाएँ प्राप्त हुईं। 68% उत्तरदाता पुरुष थे जबकि 32% उत्तरदाता महिलाएं थीं। 43% उत्तरदाता टियर 1 से, 32% टियर 2 से और 25% उत्तरदाता टियर 3, 4 और ग्रामीण जिलों से थे।
पिछले पांच वर्षों में 50% से अधिक उत्तरदाताओं या उनके परिवार के सदस्यों ने डॉक्टरों द्वारा निर्धारित दवाओं के दुष्प्रभावों का अनुभव किया है
सर्वेक्षण में पहला सवाल उत्तरदाताओं से पूछा गया, “पिछले 5 वर्षों में ऐसा कितनी बार हुआ है कि आपके सहित परिवार में किसी ने दवा ली और साइड इफेक्ट का अनुभव किया, जिसके बारे में डॉक्टर ने आपको बताया या उन्हें अवगत नहीं कराया?” ” जवाब में, 52% उत्तरदाताओं ने संकेत दिया कि उन्होंने या उनके परिवार के सदस्यों ने ऐसी कठिन परीक्षा का अनुभव किया है। प्रश्न के 11,082 उत्तरदाताओं में से, 34% ने संकेत दिया कि उनके परिवार के सदस्यों को पिछले पांच वर्षों में एक या दो बार ऐसा अनुभव हुआ है। शेष में से, 6% ने साझा किया कि ऐसी घटनाएं पिछले पांच वर्षों में 10 से अधिक बार हुई थीं; 3% ने 6-9 बार संकेत दिया; 9% ने 3-5 बार कहा। कुल मिलाकर, केवल 30% ने साझा किया कि उन्हें इस तरह के अनुभव से नहीं गुजरना पड़ा, जबकि 18% अनिश्चित थे।